脳卒中データバンク
日本における脳卒中医療の現場では、長年、基礎的なデータが不足がちで、そのため多くを欧米のデータに依存していました。
日本の脳卒中患者の実態に合ったデータベース作りが求められていたわけですが、そんな要望に応えるかたちで、１９９９年脳卒中データバンクがスタートしました。
このデータバンクには、全国の医療施設で脳卒中の治療に当たる医師が、相互に治療や患者に関するデータを提供し合えるしくみになっています。
脳卒中データバンクは、日本脳卒中協会が行っている疫学的研究の一環です。脳卒中協会の会員は、医療に従事する医師だけではなく、理学療法士、看護師、言語療法士、さらに患者とその家族などで構成されています。事務手続きと年会費を支払うことによって、さまざまな立場の人がメンバーになれます。
日本脳卒中協会の主な活動目的は、脳卒中データバンクのホームページや、電話相談、シンポジウムを通して世の中に広く、脳卒中についての知識を広めることです。
脳卒中で倒れながら、幸い一命を取りとめたとしても、多くの場合、患者とその家族は、後遺症と闘っていかねばなりません。寝たきりとなった人の３割を占めるといわれる脳卒中患者とその家族の不安を減らし、自立を助けるための窓口として、脳卒中データバンクのニーズは年々高まっています。
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